Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yönelik tıbbi gelişmeleri yakından izleyen SMA Bilim Kurulu'nun, tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas alarak hareket ettiğini açıkladı.
Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan duyuruda, SMA hastalığının tedavisinde dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye'de erişime sunulduğu bildirildi. 2017'de Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklenen Nusinersen'in, 2022'de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındığı belirtilirken, 2020'de listeye eklenen Risdiplam'ın ise 2024 yılında ruhsat aldığı kaydedildi.
Açıklamada, "Zolgensma isimli ilaç, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedaviden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığından Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilmemiştir." ifadesine yer verildi. Ayrıca SMA Bilim Kurulu'nun, hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri temel alarak karar verdiği vurgulandı.
Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan açıklamada, uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verilerinin SMA tedavisiyle ilgili kararların temel dayanağını oluşturacağı ifade edildi. Şu ifadelere de yer verildi:
"SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamaya konulan tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile tedavinin maliyetini rasyonalize etmeyi de içermektedir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni seçenekleri değerlendirirken, Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de dikkate almak zorundadır. Türkiye, vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmeti konusunda dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biridir."
