Lüksemburg Büyük Dükü Henri'nin ilk kuzeni olan Prens Robert, oğlu Prens Frederik'in vefat haberini, Frederik'in tıbbi araştırmaları teşvik etmek ve hastalığa çare bulmak amacıyla kurduğu POLG Vakfı'nın web sitesinden paylaştı.
56 yaşındaki Prens Robert, 22 yaşındaki oğlunun vefatı ile ilgili yaptığı açıklmada, “Eşim ve ben, oğlumuzun vefatını büyük bir üzüntüyle bildirmek istiyoruz” dedi. Frederik'in, ölümünden bir gün önce, 28 Şubat Nadir Hastalıklar Gününde aile üyelerini son bir kez görmek ve vedalaşmak için odasına çağırdığını anlattı.
Prens Robert, oğlunun diğer aile üyeleri ile de vedalaştığını şu sözlerle anlattı “Oğlum, sırayla hepimizle - erkek kardeşi Alexander, kız kardeşi Charlotte, ben, üç kuzeni Charly, Louis ve Donall, kayınbiraderi Mansour ve son olarak Charlotte Teyzesi ve Mark Amcasıyla vedalaşacak gücü ve cesareti buldu” dedi.
Frederik'in hayatı, nadir görülen bir hastalıkla mücadele ederek geçti. Prens Robert, oğlunun 15 yıldır yanından ayrılmayan annesi Julie'ye kalbinden geçen her şeyi söylediğini belirterek, yaşadıkları acıyı paylaştı.
Frederik'in vedasının “nazik, bilge ve öğretici” olduğunu vurgulayan Robert, oğlunun aileden “uzun süredir devam eden bir aile şakasıyla” ayrıldığını söyledi. “Son anlarında bile mizahı ve sınırsız şefkati, hepimizi neşelendirmek için son bir kahkaha attırarak aramızdan ayrılmasını sağladı” dedi.
“BABA, BENİMLE GURUR DUYUYOR MUSUN?”
Prens Robert, oğlunun kendisine oldukça duygusal son bir soru sorduğunu açıkladı: “Baba, benimle gurur duyuyor musun?” Robert, bu soruya cevabının çok net olduğunu ve Frederik'in bunu daha önce pek çok kez duyduğunu ancak o an güvenceye ihtiyaç duyduğunu belirtti.
Ailesi, Frederik'i “pozitiflik, neşe ve kararlılıkla dolu bir süper kahraman” olarak nitelendirdi. “Frederik, tüm ailemiz ve pek çok iyi arkadaşımız için bir ilham kaynağıydı” denilen açıklamada, onun mücadeleci ruhuna vurgu yapıldı.
Frederik, POLG mitokondriyal hastalığı ile doğmuştu. Ancak bu nadir hastalık, 14 yaşına kadar teşhis edilemedi. Semptomlar kötüleştikçe hastalık anlaşıldı. Bu genetik bozukluk, vücut hücrelerinin enerji kaybetmesine ve beyin, sinirler, karaciğer, kaslar gibi birçok organın ilerleyici şekilde işlevini yitirmesine neden oluyor.
Prens Frederik, kendi hastalığıyla mücadele ederken, aynı durumdaki insanlara umut olmak amacıyla POLG Vakfı'nı kurdu. Vakıf, mitokondriyal hastalıklar üzerine araştırmaları destekleyerek, bu alanda çare bulunmasına katkı sağlamayı hedefliyor. Frederik, yaşamı boyunca hem kendi mücadelesini sürdürdü hem de başkalarının hayatına dokunacak çalışmalara öncülük etti.